WASHINGTON. Tre selskaper som lager abortpiller i USA har ifølge en ny rapport fra senatets utvalg for helse, utdanning, arbeid og pensjoner (HELP) for liten innsikt i hvordan midlene faktisk tilvirkes, forskrives og spres. Utvalget ledes av senator Bill Cassidy, republikaner fra Louisiana.
Rapporten gransker Danco Laboratories, som står bak Mifeprex, den generiske produsenten GenBioPro og Evita Solutions, som har den nyeste generiske versjonen. LifeSiteNews har omtalt funnene.
Lite kontroll over forskrivning
Utvalget slår fast at selskapene ikke tar tilstrekkelige grep for å sikre at pillene bare utleveres i tråd med det amerikanske legemiddeltilsynet FDA sitt program Mifepristone Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Delvis oppheving av krav under Biden-administrasjonen åpnet for postordre og for at kjemiske aborter skjer uten at pasient og helsepersonell møtes fysisk.
Både Danco og GenBioPro opplyste til utvalget at de ikke har noen rolle i å kontrollere om leger og andre forskrivere følger FDA-kravene. Ansvaret legges på forskriverne selv. Rapporten trekker fram nettstedet Aid Access som eksempel på bestilling uten medisinsk tilsyn eller direkte pasient–forskriver-forhold.
Abortion drug companies are putting mothers at risk through their failure to properly oversee the prescription and distribution of their products. We are seeing that the explosion in online sales of chemical abortion drugs has opened the door to coercion and abuse of women,
sa Cassidy ifølge rapporten.
Ukjent produksjonssted
Selskapene ga utvalget begrenset informasjon om praksis. Dancos tabletter ferdigstilles på et ukjent sted «et annet sted i Europa». GenBioPro og Evita produserer i India. Når stedene ikke oppgis, kan heller ikke standardene for produksjonen fastslås, skriver utvalget. Det knyttes til en bredere mangel på innsyn fra fabrikk til utlevering.
Federal gjennomgang venter
Trump-administrasjonen lovet i mai 2025 å gå gjennom sikkerhetsdata for abortpillene. I juni ble det bekreftet at arbeidet var i gang, med planlagt ferdigstilling etter høstens mellomvalg. Louisiana har reist en federal sak for å tvinge fram endringer. Administrasjonen har bedt domstolene om å avslå kravene midlertidig til gjennomgangen er ferdig.
Debatten omfatter også tall om komplikasjoner. En analyse fra Ethics and Public Policy Center i april 2025, basert på forsikringsdata, konkluderte med at nesten 11 prosent av kvinnene fikk sepsis, infeksjon, blødning eller andre alvorlige tilstander etter mifepriston. Liknende funn er vist til fra Restoration of America Foundation. Tallene er omstridt i den amerikanske debatten. Den pågående federal gjennomgangen skal avgjøre hvordan myndighetene vurderer risikoene og hvilke krav som skal gjelde videre.
Pro-life-aktører venter også på signaler fra justisminister Todd Blanche og en mulig ny FDA-kommissær i Heidi Overton om eventuell kursendring i praksis.
