WASHINGTON. Tre selskaber, der producerer abortpiller, har ifølge en ny rapport fra det amerikanske senats udvalg for sundhed, uddannelse, arbejde og pensioner (HELP) for lidt greb om, hvordan midlerne fremstilles, ordineres og sendes ud. Rapporten ledes af senator Bill Cassidy, republikaner fra Louisiana og formand for udvalget. LifeSiteNews har omtalt undersøgelsen.
Udvalget har gransket Danco Laboratories, der laver Mifeprex, den generiske producent GenBioPro og Evita Solutions, som står bag den nyeste generiske version. Ifølge rapporten tager ingen af selskaberne tilstrækkelige skridt for at sikre, at pillerne kun udleveres i overensstemmelse med den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA’s særlige sikkerhedsprogram, Mifepristone Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).
Postordre uden direkte lægekontakt
Dele af REMS-kravene blev lempet under Biden-administrationen. Det åbnede for postordresalget af kemiske abortmidler uden fysisk møde mellem patient og sundhedspersonale. Danco og GenBioPro har ifølge udvalget oplyst, at de ikke har nogen rolle i at kontrollere, om læger og andre ordinerende følger FDA’s regler. Ansvaret ligger hos ordinererne selv.
Udvalget nævner Aid Access som eksempel. Cassidy udtaler:
Abortion drug companies are putting mothers at risk through their failure to properly oversee the prescription and distribution of their products. We are seeing that the explosion in online sales of chemical abortion drugs has opened the door to coercion and abuse of women,
Han kræver, at FDA og selskaberne griber ind over for ordinerende, der bryder reglerne, og genindfører beskyttelse af mødre og børn.
Ukendt produktion i Europa og Indien
Selskaberne har givet udvalget sparsomme oplysninger om deres praksis. Dancos tabletter færdiggøres på et ukendt sted «et sted i Europa». GenBioPro og Evita producerer ifølge rapporten i Indien. Når stederne ikke oplyses, kan standarderne for produktionen heller ikke vurderes, skriver udvalget. Det knytter manglen på gennemsigtighed til hele kæden fra fabrik til udlevering.
Sikkerhedsgennemgang venter til efter valget
Trump-administrationen lovede i maj 2025 at gennemgå sikkerhedsdata for abortpiller. I juni blev det bekræftet, at gennemgangen var i gang, men at den først ventes afsluttet efter efterårets midtvejsvalg. Louisiana har anlagt en føderal sag for at tvinge ændringer igennem. Administrationen har bedt domstolene om mindst midlertidigt at afvise kravene, mens gennemgangen pågår.
Debatten omfatter også tal om komplikationer. En analyse fra Ethics and Public Policy Center fra april 2025 konkluderede, at næsten 11 procent af kvinderne i det undersøgte forsikringsmateriale fik sepsis, infektion, blødning eller andre alvorlige tilstande efter mifepriston. Lignende fund er nævnt fra Restoration of America Foundation. Tallene er omstridte i den amerikanske abortstrid og bygger på analyser, der er blevet kritiseret. Den føderale gennemgang skal afgøre, hvordan myndighederne vurderer risiciene, og hvilke krav der skal gælde fremover.
Pro-life-aktører venter på, om signaler fra justitsminister Todd Blanche og en mulig ny FDA-kommissær, Heidi Overton, vil føre til ændret praksis. Indtil da står postordresalget og den svage kontrol med ordinationen centralt i kritikken fra HELP-udvalget.
